TAS-102为何方神圣?疗效如何?竟成为晚期肠癌患者的希望!
1、总之，TAS-102作为晚期肠癌治疗的重要选择，其独特的作用机制和临床试验数据证明了其在改善患者预后和生活质量方面的潜力。患者和医疗机构可以关注其在不同治疗阶段的临床研究，以期为患者提供更有效的治疗方案。
2、TAS-102在临床试验中显示出显著效果，例如RECOURSE全球III期研究将晚期肠癌患者中位生存期从安慰剂组的3个月提高至1个月【3】。而在亚洲人群的TERRA试验中，TAS-102单药治疗也显示出明显优于安慰剂的生存期优势【4】。
3、临床数据表现：临床数据显示，TAS102在晚期肠癌三线治疗中表现出色。与安慰剂组相比，使用TAS102的患者死亡风险下降了32%。对于亚洲患者，尤其是中国患者，TAS102同样具有显著的疗效，能够延长患者的生存期。
4、期待已久的结直肠癌治疗新药TAS-102已在中国上市！这款由日本研发的口服化疗药物TAS-102，凭借其独特的氟尿嘧啶和替匹嘧啶组合，为晚期结直肠癌患者带来新的希望。早在2015年，FDA已批准用于治疗经过多种化疗后RAS野生型转移性结直肠癌，如今终于跨入中国市场。
5、TAS-102中包含三氟尿苷，三氟尿苷是一种并入肿瘤细胞DNA的核苷类似物，可以导致肿瘤细胞功能紊乱，同时抑制肿瘤细胞的生长。TAS-120中的另一种药物tipiracil盐酸盐可以抑制三氟尿苷的分解。
色瑞替尼:ALK阳性非小细胞肺癌的新选项,脑转移也有效
1、色瑞替尼（Ceritinib，Zykadia），由诺华公司研发的二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已被美国FDA及中国NMPA批准用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。色瑞替尼因其在2021版NCCN、CSCO指南中被推荐使用，成为了ALK阳性NSCLC患者的首选药物。色瑞替尼的国际国内获批历程经历了关键的几个阶段。
2、克唑替尼 用途：是ROS1融合阳性非小细胞肺癌的标志性治疗药物。 疗效：临床数据显示，患者中位总生存期可达54个月，无进展生存期为13个月。 色瑞替尼 特点：高选择性的ROS1抑制剂，疗效是克唑替尼的20倍。
3、色瑞替尼主要针对EML4ALK、NPMALK基因表达融合蛋白的细胞，能有效抑制这些融合蛋白的活性。它还能有效抑制克唑替尼耐药性，为对克唑替尼治疗无效或产生耐药性的患者提供新的治疗选择。适用人群：晚期非小细胞肺癌患者，特别是ALK突变阳性者。作为对克唑替尼耐药或产生严重副作用后的替代治疗药物。
4、案例二讲述了一名54岁女性患者，确诊为ALK阳性的肺癌，最初使用克唑替尼达到部分缓解。但3个月后脑部核磁共振检查发现多个实质病变及脑膜转移。在使用色瑞替尼后，病情部分缓解，但之后出现嗜睡症状，脑部核磁共振显示软脑膜转移。
5、与化疗相比，色瑞替尼显著地提高了ALK阳性非小细胞肺癌患者的生存期，同时也减轻了疾病进展的风险，且具有较小的副作用。因此，该药物已经被FDA批准用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌。总之，色瑞替尼是一种有效的治疗肺癌的药物，它可以抑制癌细胞的增长，提高患者的生存期和生活质量。
领募医药是不是骗局
不是。领募医药是2018年9月25日在四川天府新区市场监督管理局注册成立的公司，具有纳税人资质并且有正规营业执照，所以并不是骗局。领募医药的经营范围包括医药技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务。
TAS-102，一款日本大鹏药品工业株式会社研发的口服氟尿嘧啶类药物，商品名为Lonsurf，专为晚期肠癌的治疗提供了新希望。2019年，它在我国获准上市，针对的是那些对氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗耐药，且不适合或已尝试过抗VEGF和EGFR治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者。
色瑞替尼（Ceritinib，Zykadia），由诺华公司研发的二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已被美国FDA及中国NMPA批准用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。色瑞替尼因其在2021版NCCN、CSCO指南中被推荐使用，成为了ALK阳性NSCLC患者的首选药物。色瑞替尼的国际国内获批历程经历了关键的几个阶段。
